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大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒試劑配制
更新時間:2023-05-17   點擊次數(shù):1468次

大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒試劑配制

  1、 標準品

  (1) 從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。

  (2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

  2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

  3、 生物素標記抗體工作液生物素標記抗體液按1:100倍用生物素標記抗體稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

  4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

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葡萄糖銨培養(yǎng)基

尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)

緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基

動力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法)

明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)

克氏雙糖鐵瓊脂

緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基)


 

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